公司新聞
50年前，在計劃經(jīng)濟體制下，江蘇省揚州市泰興縣口岸鎮(zhèn)儀表廠“計劃”出一個“制藥車間”。50年后，新時代下，當(dāng)初那個“制藥車間”已成長為中國醫(yī)藥行業(yè)頭部企業(yè)——揚子江藥業(yè)集團，挺立在新時代的潮頭。50年來，揚子江人不懼滾滾洪流，劈波斬浪，闖過激流險灘，將制藥廠從起初僅有幾名工人、幾間平房和幾臺簡陋設(shè)備的小廠，打造為一個波瀾壯闊的民族醫(yī)藥企業(yè)。
篳路藍(lán)縷，以啟山林；功不唐捐，玉汝于成。如今接棒換帥的揚子江藥業(yè)集團正沿著創(chuàng)始人徐鏡人半個世紀(jì)來的戰(zhàn)略思路，凝心聚力、奮勇創(chuàng)新，昂首挺胸、闊步行走在新時代中國特色社會主義道路上，集團上下將接續(xù)奮斗，從全國頭部藥企向國際一流企業(yè)邁進。
艱苦創(chuàng)業(yè) 在跌宕起伏中起步
揚子江藥業(yè)集團黨委書記、董事長、總經(jīng)理徐浩宇對企業(yè)的家底如數(shù)家珍。他說，1966年，父親徐鏡人退伍返鄉(xiāng)被分配到泰興縣口岸鎮(zhèn)儀表廠，任該廠管委會副主任。1970年9月，這個主要生產(chǎn)藥企玻璃容器的儀表廠決定拿出一個車間進行新的嘗試——制藥。
彼時，8名年輕人被負(fù)責(zé)籌備制藥的徐鏡人派去河南安陽第二制藥廠學(xué)習(xí)制藥技術(shù)。學(xué)成歸來后，他們向附近的工具廠租借了3間廠房，不眠不休地開始試制百爾定、百乃定兩種針劑小樣。當(dāng)江蘇省藥品檢驗所為這個“制藥車間”送檢的第一批產(chǎn)品給出“檢驗合格，可供藥用”的檢測報告書時，創(chuàng)業(yè)者的喜悅無以言表。
1971年，儀表廠“制藥車間”有了自己的名稱——泰興縣口岸鎮(zhèn)工農(nóng)制藥廠，這就是揚子江藥業(yè)集團的前身。1973年，企業(yè)從口岸鎮(zhèn)儀表廠分離出來，成立泰興縣口岸鎮(zhèn)制藥廠。
據(jù)揚子江藥業(yè)創(chuàng)始人徐鏡人生前回憶，20世紀(jì)70年代，群眾缺醫(yī)少藥，頭疼腦熱、感冒發(fā)燒買個治病的藥都難，止疼片、安乃近都是稀罕物兒。創(chuàng)辦企業(yè)的初心，就是為了改善缺醫(yī)少藥的狀況、滿足人民健康需求。當(dāng)時，盡管生產(chǎn)、檢驗設(shè)備極其簡陋，但他們從未降低產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從未放松對產(chǎn)品的質(zhì)量要求，企業(yè)效益因此逐年增長，品種也增加到針劑、片劑和顆粒劑3種。
1975年，根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，“一個縣只允許辦一家藥廠”，泰興縣委決定將口岸鎮(zhèn)制藥廠合并至泰興縣制藥廠，在其名下掛牌口岸分廠。1979年，由鎮(zhèn)辦集體企業(yè)轉(zhuǎn)為縣屬集體企業(yè)。1981年，江蘇省決定對“名為縣辦廠，實為社辦廠的藥廠實行關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)”，泰興縣制藥廠口岸分廠也被列入關(guān)閉的名單，幸而由于工廠經(jīng)營業(yè)績較好，經(jīng)地縣領(lǐng)導(dǎo)力保，才得以存活下來。1985年，歷經(jīng)輾轉(zhuǎn)的制藥廠經(jīng)揚州市計劃委員會批準(zhǔn)成立“揚州市揚子江制藥廠”，由徐鏡人任廠長、黨支部書記。至此，歷時15年的企業(yè)終于有了自己的廠牌和定位。
在20世紀(jì)70年代，雖有磕磕絆絆，但“揚子江”的路走得還算順暢。1978年，該廠試制成功具有清熱解毒功效的板藍(lán)根干糖漿，投放市場后一炮打響，產(chǎn)品一度供不應(yīng)求。之后，他們又生產(chǎn)出了速效傷風(fēng)膠囊，很快形成了規(guī)模生產(chǎn)，打開了市場局面。到1984年，口岸分廠已實現(xiàn)連續(xù)4年翻番，產(chǎn)值、利潤分別實現(xiàn)105%和123%的年增長率；實現(xiàn)產(chǎn)值1000萬元，比1980年的64萬元增長了14.6倍；實現(xiàn)利潤150萬元，比1980年的7.7萬元增長了18.5倍。到1988年，揚子江藥業(yè)在江蘇省醫(yī)藥行業(yè)率先實現(xiàn)產(chǎn)值過億元，創(chuàng)下連續(xù)8年翻番的成績。
在初創(chuàng)階段，以徐鏡人為首的創(chuàng)業(yè)者在探索和實踐中，用拼搏和汗水凝練成“堅韌不拔、銳意進取、團結(jié)拼搏、永不滿足”的寶貴精神財富，它激勵著揚子江人永不服輸、拼搏前行。
二次創(chuàng)業(yè) 浴“火”重生
質(zhì)量一直是揚子江藥業(yè)集團的核心所在，從歷史的經(jīng)驗教訓(xùn)中，徐鏡人提煉出“任何困難都不能把我們打倒，唯有質(zhì)量”的創(chuàng)業(yè)精神。數(shù)十年來，這種精神早已被揚子江藥業(yè)集團從管理層到基層員工奉為圭臬，融入揚子江人的血液和靈魂中。
1992年底，離任三年的徐鏡人臨危受命，回歸揚子江。他大刀闊斧改革內(nèi)部機構(gòu)，撤銷20多個科室，精簡人員100多人，讓他們?nèi)孔呦蛏a(chǎn)和經(jīng)營一線，徹底打破“三鐵”，實現(xiàn)“四能機制”，樹立“三公三忘”，讓曾經(jīng)一盤散沙的企業(yè)重新煥發(fā)活力。到1993年底，企業(yè)實現(xiàn)產(chǎn)值1.5億元，利稅3000多萬元，一舉扭虧為盈，揚子江開始了新一輪的騰飛。
在揚子江的成長中，中藥是重要支撐。20世紀(jì)80年代，在幫助企業(yè)創(chuàng)造“揚子江速度”的藥品中，板藍(lán)根顆粒、蛇膽川貝液和強力枇杷露等功不可沒，而此后讓揚子江藥業(yè)集團在行業(yè)內(nèi)“揚名立萬”的品種中，更離不開胃蘇顆粒、黃芪精口服液和藍(lán)芩口服液等眾多“明星”中成藥。
20世紀(jì)80年代，徐鏡人“三顧茅廬”傳佳話，求得中醫(yī)專家董建華教授的驗方，于1993年成功開發(fā)出擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的純中藥新藥——胃蘇顆粒，榮獲國家“七五”重大科技成果獎。1994年，僅胃蘇顆粒一個產(chǎn)品就實現(xiàn)產(chǎn)值1.5億元，占當(dāng)年企業(yè)年產(chǎn)值的一半。
徐鏡人生前常說：“發(fā)揮中醫(yī)藥的特色優(yōu)勢，探索西藥未能覆蓋的領(lǐng)域是重點?！彪S著我國人口老齡化加劇，居民疾病譜發(fā)生重大變化，尤其慢性病的發(fā)生呈現(xiàn)快速增長的態(tài)勢，對醫(yī)藥衛(wèi)生工作提出了更高的要求，也為中醫(yī)藥這一中華文明瑰寶煥發(fā)新的光彩，充分發(fā)揮中醫(yī)藥防病治病的獨特優(yōu)勢和作用帶來了機遇。
為此，揚子江藥業(yè)集團集中精力開發(fā)針對疑難雜癥、常見病、多發(fā)病的特色中藥，一直在努力挖掘中醫(yī)藥寶藏的路上縱橫馳騁。
繼胃蘇顆粒之后，集團又根據(jù)國醫(yī)大師和名老中醫(yī)驗方相繼成功研制出百樂眠膠囊、藍(lán)芩口服液、蘇黃止咳膠囊和神曲消食口服液等20多個中藥新品，均成為市場上響當(dāng)當(dāng)?shù)摹懊餍恰眴纹?，為企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展培植了強大的后勁。
一個又一個名醫(yī)驗方開發(fā)成功，讓揚子江人深刻地認(rèn)識到中醫(yī)藥的魅力和獨有的醫(yī)療價值。全面發(fā)力中醫(yī)藥領(lǐng)域，為全民健康保駕護航，已成為集團上下的共識。
奮楫篤行 不斷邁向新高度
徐鏡人常說，制藥人命關(guān)天，不能把絲毫風(fēng)險帶給群眾。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。1988年，我國首次頒布了中國的藥品GMP，并于1992年作了第一次修訂，在1993年開始施行。
隨著企業(yè)不斷做大做強，嚴(yán)把質(zhì)量技術(shù)關(guān)一直是揚子江人始終不變的信念，集團始終走在GMP認(rèn)證的前列。早在20世紀(jì)90年代初，企業(yè)就斥資40多萬元購買了日本島津的高效液相儀，開始學(xué)習(xí)研究國際上主流的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
隨后，揚子江藥業(yè)集團持續(xù)加大投入，推行技術(shù)改造和升級，為企業(yè)加快發(fā)展奠定了基石。在兩三年內(nèi)投入3億元實施技改，新建萬噸級中藥提取基地、固體制劑樓、液體制劑樓、質(zhì)檢中心……
1995年，被列入國家計劃委員會基本建設(shè)項目的固體制劑樓正式破土動工。第二年，年處理生藥材3500噸的當(dāng)時國內(nèi)最大的中藥提取生產(chǎn)基地，被國家中醫(yī)藥管理局列為“中藥提取樣板工程”的提取綜合樓破土動工。緊隨其后，提取一號樓、沖劑大樓和口服液大樓相繼“拔地而起”。幾年內(nèi)，膠囊、片劑、顆粒劑和口服液等7個劑型相繼通過國家GMP認(rèn)證，成為當(dāng)時全國醫(yī)藥行業(yè)通過認(rèn)證劑型最多的廠家。
2004年，國家食品藥品監(jiān)督管理局要求所有制藥企業(yè)在6月30日以前都必須通過GMP認(rèn)證。直到那時，因為害怕資金投入難有回報，還有大量制藥企業(yè)仍在觀望。
但揚子江藥業(yè)集團卻以此為契機，推動質(zhì)量管理升級，做到以最好設(shè)備、最佳管理和最嚴(yán)標(biāo)準(zhǔn)，確保在質(zhì)量安全的道路上一直前進。例如，常用的頭孢粉針劑殘氧量對質(zhì)量影響最大，當(dāng)時國內(nèi)行業(yè)一般控制水平在5%以下，美國藥企能達(dá)到3%，而揚子江藥業(yè)集團頭孢粉針劑車間質(zhì)量技術(shù)攻關(guān)小組耗時200多天，最終達(dá)到了2%的更高水準(zhǔn)。
進入21世紀(jì)，揚子江藥業(yè)集團更是以質(zhì)量、品牌建設(shè)為抓手，搶抓中藥大健康發(fā)展機遇，全力打造龍鳳堂中藥產(chǎn)業(yè)園。集團瞄準(zhǔn)國際前沿，以臨床需求為導(dǎo)向，科學(xué)制定研發(fā)創(chuàng)新規(guī)劃，加大獨家中藥產(chǎn)品開發(fā)力度，使研發(fā)形成有梯度產(chǎn)出的良性循環(huán)。
據(jù)工信部發(fā)布的行業(yè)排名顯示，自2014年起，揚子江藥業(yè)集團連續(xù)六年名列中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強榜第一名；2016年、2019年、2020年品牌強度、品牌價值雙雙名列中國品牌價值榜醫(yī)藥健康板塊第一名；還相繼榮獲“中國質(zhì)量獎提名獎”“全球卓越績效獎（世界級）”“亞洲質(zhì)量創(chuàng)新獎”“全國重合同守信用企業(yè)”“全國文明單位”等稱號；2021年獲得全球三大質(zhì)量獎之一的“EFQM全球獎”（原歐洲質(zhì)量獎）；自2005年以來，揚子江藥業(yè)蟬聯(lián)全國醫(yī)藥行業(yè)QC（質(zhì)量控制）成果發(fā)表一等獎總數(shù)“十七連冠”；2015年~2020年，參加世界質(zhì)量管理小組大會，共斬獲24個國際QC金獎。
2010年，揚子江藥業(yè)的固體制劑生產(chǎn)車間率先通過歐盟GMP認(rèn)證，拿到進軍歐盟市場的通行證。2012年，80萬粒奧美拉唑腸溶膠囊正式發(fā)往德國，撬開了歐盟市場的大門。目前，揚子江藥業(yè)集團所有生產(chǎn)車間均已通過新版GMP認(rèn)證，并有4個車間通過歐盟GMP認(rèn)證，另有3個FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）項目已完成申報。
截至2021年年底，揚子江藥業(yè)集團已有96個品種銷往34個國家和地區(qū)，并先后在中國香港、荷蘭成立子公司，“護佑”品牌已在美國、英國等98個國家和地區(qū)成功注冊，實現(xiàn)自主品牌廣覆蓋。與此同時，揚子江藥業(yè)集團按照美國FDA標(biāo)準(zhǔn)打造國際一流的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系和標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)有98個品種通過或視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，達(dá)到原研標(biāo)準(zhǔn)，為降低藥價、保障人民群眾用藥作出了積極的貢獻。
揚子江藥業(yè)集團加快研發(fā)轉(zhuǎn)型，堅持以創(chuàng)新引領(lǐng)發(fā)展，全面實施“三藥并舉”研發(fā)創(chuàng)新戰(zhàn)略。目前，集團擁有4個國家級創(chuàng)新研發(fā)平臺，在研創(chuàng)新藥達(dá)30多個，獲得3項國家科技進步二等獎，主導(dǎo)制定的5項中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)錄入《歐洲藥典》；2021年，首個自主研發(fā)的1類化學(xué)創(chuàng)新藥注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉獲批上市；一座現(xiàn)代化的生物制藥產(chǎn)業(yè)園——圣森生物制藥正在加快建設(shè)中。
徐浩宇表示，未來，在“健康中國”戰(zhàn)略的指引下，揚子江藥業(yè)集團將繼續(xù)堅守醫(yī)藥主業(yè)，全面部署大健康產(chǎn)業(yè)，推動“藥、醫(yī)、養(yǎng)、食、游”融合發(fā)展，做大做強醫(yī)藥大健康品牌，致力打造高質(zhì)量發(fā)展“新引擎”，為滿足人民對美好生活的向往而不懈追求。
“潮平兩岸闊，風(fēng)正一帆懸?！北小案哔|(zhì)、惠民、創(chuàng)新、至善”核心價值觀的揚子江藥業(yè)集團，以振興民族醫(yī)藥為己任，并以一往無前的氣勢，開啟新時代高質(zhì)量發(fā)展新征程，在競爭激烈的醫(yī)藥市場大潮中，穩(wěn)步向世界一流藥企目標(biāo)邁進。
來源：《中國中醫(yī)藥報》